EU
医薬
2022/01/31（月）
ＥＭＡ、米ファイザーのコロナ経口薬を承認
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は27日、米国の製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド（Paxlovid）」について、重症化リスクが高い患者への販売を承認したと発表した。新型コロナウイルスの経口薬の承認は欧州連合（ＥＵ）で初となる。
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関連国・地域：
EU
関連業種：
医療・医薬品／マクロ・統計・その他経済
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