EU
医薬
2022/01/12（水）
ＥＭＡ、ファイザーのコロナ経口治療薬審査
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は10日、米国の製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド（Paxlovid）」の条件付き販売承認に向けた審査を開始したと発表した。数週間以内に判断を下せる可能性があるとしている。
パクスロビドは、軽症～中…
関連国・地域：
EU／米国
関連業種：
医療・医薬品／マクロ・統計・その他経済
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