EU
医薬
2016/12/20（火）
韓国の血液がん治療薬、欧州当局が承認推奨
韓国のバイオ医薬大手セルトリオンは、血液がん治療薬のバイオ後続品（バイオシミラー）「トゥルクシマ」が欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）から承認推奨を得たと発表した。これにより、欧州で2017年前半にも販売される見通しとなった。
トゥルクシマは、ス…
関連国・地域：
韓国／欧州／EU／スイス／ノルウェー／アジア
関連業種：
医療・医薬品／マクロ・統計・その他経済
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