EU
医薬
2021/02/16（火）
韓国社、欧州でバイオ後続品の承認獲得
韓国製薬大手セルトリオンは15日、欧州委員会から関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」のバイオシミラー（バイオ後続品）「ＣＴ―Ｐ17」の販売許可を取得したと発表した。
ＣＴ―Ｐ17は、ヒュミラのバイオシミラーとしては業界初となる高濃度製剤。従来の低濃度製剤に比べ投与量を半分…
関連国・地域：
EU／アジア
関連業種：
医療・医薬品／マクロ・統計・その他経済
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