韓国社、欧州でバイオ後続品の承認獲得

韓国製薬大手セルトリオンは15日、欧州委員会から関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」のバイオシミラー(バイオ後続品)「CT―P17」の販売許可を取得したと発表した。 CT―P17は、ヒュミラのバイオシミラーとしては業界初となる高濃度製剤。従来の低濃度製剤に比べ投与量を半分…

関連国・地域: EUアジア
関連業種: 医療・医薬品マクロ・統計・その他経済


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