EU
医薬
2021/02/16(火)
韓国社、欧州でバイオ後続品の承認獲得
韓国製薬大手セルトリオンは15日、欧州委員会から関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」のバイオシミラー(バイオ後続品)「CT―P17」の販売許可を取得したと発表した。
CT―P17は、ヒュミラのバイオシミラーとしては業界初となる高濃度製剤。従来の低濃度製剤に比べ投与量を半分…
関連国・地域:
EU/アジア
関連業種:
医療・医薬品/マクロ・統計・その他経済
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