英ワクチン治験で好結果　被験者全員に免疫反応

英製薬大手アストラゼネカは20日、オックスフォード大学と共同開発を進める新型コロナウイルスワクチン「ＡＺＤ1222」の初期臨床試験で、好結果が得られたと発表した。２回の投与を受けた被験者全員に免疫反応が見られ、重篤な副作用もなかったとしている。

今回の治験は、第１・２相臨床試験を兼ねたもので、ＡＺＤ1222の安全性と有効性の確認が目的。18～55歳の健康な英国在住者1,077人を対象に、ワクチンを１回または２回投与した。その結果、１回の投与を受けた被験者では投与後１カ月で91％に免疫反応が見られ、２回受けた被験者では投与後１カ月で100％に免疫反応が見られた。

同社のメネ・パンガロス研究・早期開発担当執行副社長は「初期段階の結果は有望」とした上で「新型コロナウイルス感染を予防するために、どの程度の強さの免疫反応が必要かはまだ不明」とコメント。パンデミック（世界的流行）の阻止に向けた有効性を確認するには、まだ多くの作業が必要としている。

同ワクチンは、オックスフォード大学内の研究所が開発。アストラゼネカは全世界での開発と生産、販売を担っている。現在は英国で第３相治験が進められており、承認されれば年内にも提供が開始される見通し。

アストラゼネカは既に、英国に１億回分、米国に３億回分、ドイツ、フランス、イタリア、オランダの４カ国から成る「インクルーシブ・ワクチン・アライアンス（ＩＶＡ）」に最大４億回分の同ワクチンを提供することで合意しているほか、日本、ロシア、ブラジル、中国とも協議を進めている。また、ワクチン分野の基金ＣＥＰＩや、ガビ（ＧＡＶＩ）ワクチンアライアンスへの提供でも合意しており、インドのワクチン製造会社セルム（Serum）・インスティチュートには製造ライセンスを与える。