EU
医薬
2018/08/02(木)
テルモ、欧州医薬品庁が注射器の製造承認
テルモ(東京都渋谷区)は7月31日、完全子会社のテルモ山口D&Dの本社工場が、欧州医薬品庁(EMA)から薬剤充填(じゅうてん)済み注射器の製造に関して「医薬品および医薬部外品の製造管理および品質管理規則(GMP)」適合の認定を取得したと発表した。
テルモは今回の…
関連国・地域:
EU/アジア
関連業種:
医療・医薬品/化学/その他製造/マクロ・統計・その他経済
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