テルモ、欧州医薬品庁が注射器の製造承認

テルモ(東京都渋谷区)は7月31日、完全子会社のテルモ山口D&Dの本社工場が、欧州医薬品庁(EMA)から薬剤充填(じゅうてん)済み注射器の製造に関して「医薬品および医薬部外品の製造管理および品質管理規則(GMP)」適合の認定を取得したと発表した。 テルモは今回の…

関連国・地域: EUアジア
関連業種: 医療・医薬品化学その他製造マクロ・統計・その他経済


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