EU
医薬
2017/03/28(火)
EMA、印社治験の後発医薬品の販売停止を勧告
欧州医薬品庁(EMA)は24日、欧州委員会に対し、インドの医薬品開発業務受託機関(CRO)であるマイクロ・セラピューティック・リサーチラボが生物学的同等性試験を実施した300件を超えるジェネリック薬(後発医薬品)の販売承認と申請の停止を勧告したと発表した。欧州委はこ…
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EU/オーストリア/オランダ/アジア
関連業種:
医療・医薬品/小売り・卸売り/マクロ・統計・その他経済
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